سنتز مشتقات 2-آمینوپیریمیدین با استفاده از کاتالیزور sba-15-nh2، سنتز ترکیب جدید 2-آمینو-4-هیدروکسی-6-(25،26،27،28-تترابوتوکسی کالیکس[4]آرن) پیریمیدین-5-کربونیتریل و بررسی خواص آن، سنتز مشتقات 2-آمینو-h4-بنزو[h]کرومن و 3-آمینو-h1-بنزو[f]کرومن با استفاده از کاتالیزور sba-15-nh2 تحت امواج اولتراسونیک

thesis
abstract

ترکیبات پیریمیدین و کرومن به دلیل طیف وسیعی از اثرات دارویی و بیولوژیکی نظیر خواص ضد باکتری، ضد قارچی، ضد سرطانی و... بسیار مورد توجه محققین قرار گرفته شده اند. بنابراین در این پایان نامه سنتز ترکیبات 2-آمینو پیریمیدین (a-h54)، سنتز ترکیب جدید 2-آمینو-کالیکس[4]آرن پیریمیدین (56)، سنتز ترکیبات 2-آمینو-h4-بنزو[h]کرومن (a-g66) و همچنین سنتز ترکیبات 3-آمینو-h1-بنزو[f]کرومن (a-c67) از طریق واکنش چند جزئی با استفاده از روش های جدید مورد بررسی قرار گرفته شده است. در بخش اول، مشتقات 2-آمینو پیریمیدین (a-h54) با استفاده از واکنش آلدهیدهای مختلف، اتیل سیانواستات و گوانیدینیوم کربنات در حضور کاتالیزور عامل دار شده sba-15-nh2 در نقطه جوش حلال اتانول با بهره های خوب تا عالی (66 تا 98 درصد) سنتز شده اند. در بخش دوم این پایان نامه سعی شده است که سنتز ترکیب 2-آمینو-4-هیدروکسی-6-(25،26،27،28-تترابوتوکسی کالیکس[4]آرن) پیریمیدین-5-کربونیتریل (56) با استفاده از کاتالیزور sba-15-nh2 و حلال اتانول به روش واکنش های چند جزیی (mcrs) ارائه شود. از طرف دیگر نتایج بدست آمده در این پایان نامه نشان می دهد که ترکیب (56) دارای خاصیت فلورسانی است و پتانسیل مناسبی برای شناسایی dna دارا می باشد. در بخش پایانی، شرایط بهینه برای سنتز ترکیبات 2-آمینو-h4-بنزو[h]کرومن (a-g66) و 3-آمینو-h1-بنزو[f]کرومن (a-c67) اتخاذ شده است. ترکیبات 2-آمینو-h4-بنزو[h]کرومن (a-g66) و 3-آمینو-h1-بنزو[f]کرومن (a-c67) در اثر واکنش آلدهیدهای مختلف، مالونونیتریل و ? یا ?- نفتول با استفاده از 24 مول درصد کاتالیزور عامل دار sba-15-nh2 در حلال استونیتریل تحت امواج اولتراسونیک و در مدت زمان های بین یک تا پنج ساعت با بهره های بین 88 تا 99 درصد سنتز شده است. از مزایا ی این روش می توان به بهره های بالای محصولات، مراحل پایانی ساده، کاتالیست ارزان قیمت اشاره کرد.

similar resources

سنتز و بررسی خواص ضد باکتریایی مشتقات 2-آمینو-5-نیترو تیوفن ها

مقدمه: افزایش مقاومت دارویی علیه آنتی بیوتیک­ ها در اکثر باکتری ها منجر به توسعه ترکیب­ های ضد میکروبی شده است. هدف از این مطالعه سنتز و بررسی خواص ضد باکتری دسته ای جدید از مشتقات 2-آمینو-5-نیترو تیوفن­ ها بر سوش­ های استاندارد باکتری های استافیلوکوکوس اورئوس و اشریشیاکلی می ­باشد. مواد و روش ها: در مرحله‌ اول مشتقات 2-آمینو-5-نیترو تیوفن ها سنتز شدند. ساختار این مشتقات توسط داده‌ های طیف 1HNM...

full text

سنتز تک ظرف مشتقات جدید پیرانوپیرازول بدون استفاده از کاتالیزور

پیرازول‌ها و مشتقات آن‌ها یک دسته مهم از ترکیبات فعال بیولوژیکی در صنعت داروسازی هستند و به‌عنوان ساختار اصلی بسیاری از ترکیبات فعال بیولوژیکی به شمار می‌روند. در این مقاله یک روش تک ظرفی کارآمد برای سنتز ترکیبات هتروسیکل پیرانو‌پیرازولی جدید از طریق واکنش سه‌جزئی 2-پیرازولین-5-اون‌ها، دی متیل باربیتوریک اسید و آلدهیدهای آروماتیک تحت شرایط بازروانی در حلال اتانل و بدون استفاده از کاتالیزور ارائ...

full text

سنتز و شناسایی نانوکاتالیزور هیبریدی مغناطیسی ZnS/CuFe2O4 و بررسی کاربرد آن در سنتز مشتقات 2-آمینو-3-سیانو-4H-پیران

نانوکاتالیزور هیبریدی مغناطیسی ZnS/CuFe2O4 برای نخستین بار و با روشی ساده سنتز شد. بررسی و شناسایی این کاتالیزور با استفاده از تکنیک‏های آنالیز تفرق پرتو ایکس (EDX)، میکروسکوب الکترونی روبشی گسیل میدانی (FESEM)، پراش پرتو ایکس (XRD) و مغناطیس سنجی نمونه ارتعاشی (VSM) صورت گرفت. نانوذرات سنتزی به عنوان کاتالیزور مغناطیسی و ناهمگن برای سنتز تک ظرف مشتقات 2-آمینو-3-سیانو-H4-پیران با تراکم دیمدون، ...

full text

سنتز تعدادی از مواد رنگزای بنزوتیازولیل آزوی جدید بر پایه 6-آمینو-1، 3-دی‌متیل‌پیریمیدین-2،‌ 4-(1H، 3H)-دی‌اُن و بررسی خواص طیف‌سنجی و ضد‌میکروبی آن‌ها

چهار مشتق 2- آمینوبنزوتیازول (1-4) از واکنش آنیلین‌های مربوطه با سدیم تیوسیانات و برم به روش تک‌ظرفی در دمای اتاق تهیه شدند. آمین‌های حلقوی حاصل و 2- آمینو بنزوتیازول به کمک نیتروزیل اسید سولفوریک در اسید استیک دی‌آزوته شده و با 6-آمینو-1، 3-دی‌متیل‌پیریمیدین-2،‌ 4-(1H، 3H)-دی‌اُن جفت و مواد رنگزا‌ی آزوی (5-9) با بازده مناسب به‌دست آمدند. تعیین...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران - پژوهشکده علوم

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023